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核呈圆球形常位于中央

更新时间:2019-08-20 15:04点击:

  (6)运输营养作用,神经胶质细胞的部分终足(endfoot)附着在毛细血管壁上,另一部分终足与神经元相接触,可能起着运输营养物质的作用。

  (5)修复及再生作用,成年动物的神经胶质细胞仍然保持着生长分裂的能力。当神经细胞因损害或衰老而消失后,其空隙就由分裂增生的神经胶质细胞所填充,起到了修复与再生的作用。在外周神经再生过程中,轴突是沿着许旺氏细胞所开辟的路径生长的。

  胶质细胞可以吸收或释放某些递质,如γ-氨基丁酸(GABA)、乙酰胆碱(ACh)。使用适当阻断摄取的药物,可使生物胺和GABA的递质作用延长和加强。随着神经元的活动,其周围神经胶质细胞也呈现慢的电位变化神经胶质细胞的电位变化,影响到用来解释神经活动的各种场电位记录。

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  脑神经胶质是广泛分布中枢神经系统内的,除了神经元以外的所有细胞。又称神经胶质。具有支持、滋养神经元的作用,也有吸收和调节某些活性物质的功能。胶质细胞虽有突起,但不具轴突,也不神经胶质细胞分裂的能力,还能够吞噬因损伤而解体破碎的神经元,并能修补填充、形成瘢痕。大脑和中细胞构筑的形成都有赖胶质细胞作前导,提供原初的框架结构。神经轴突再生过程必须有胶质细胞的导引才能成功。

  大部分的胶质细胞发育胚胎外胚层组织衍生而来,特别神经管及神经脊;唯一例外者为自造血干细胞衍生而来的小胶质细胞。在成人的身体中,小胶质细胞为可自我更新的一个族群,与中枢神经系统受损时会渗入巨噬细胞单核细胞有明显不同。 在中枢神经系统,胶质细胞发育自神经管脑室区(ventricularzone);此类细胞包括少突胶质细胞、室管膜细胞、星形胶质细胞。在,胶质胞发育自神经脊;此类细胞包括神经中的许旺细胞神经节中的卫星细胞。

  胶质细胞表面有细菌和病毒受体,以及大量神经递质和调质,肾上腺素、肽类、嘌呤等受体的表达。鞘内注入细菌、病毒、神经递质和调质可以致痛。在疼痛刺激条件下,脊髓水平星形胶质细胞的特异性标志物GFAP小胶质细胞的特异性标志物CR3的表达水平大大增加。表明脊髓水平的星形胶质细胞和小胶质细胞可被痛刺激所激活。傅开元发现外周炎症性致痛剂福尔马林刺激后,中枢小胶质细胞增殖活化,可能是慢性疼痛长期持续的原因之一。用药物(fluorocitrateCNI-1493等)抑制胶质细胞功能,可产生明显的,提示胶质细胞的激活对神经病理性痛的产生和维持具有非常的相关性。

  。体小致密呈长形。核中染色质甚浓,核随细胞体的长轴亦呈长形。小胶质细胞的数量虽不多,但在灰、白质中都有,有些吞噬的小胶质细胞显然来自血细胞的生成中的单核细胞干细胞,而不是神经起源的,在受伤后出现许多侵入的噬食细胞。

  神经胶质是神经胶质细胞的简称。是神经组织中除神经元外的另一大类细胞,分布神经元之间,形成网状支架。其数量比神经元多10-50倍。神经胶质细胞也具有多突起,但无树突和轴突之分。胞质内不含尼氏小体神经原纤维,没有感受刺激和传导冲动的功能。但它们参与神经元的活动,对神经元具有支持、保护、营养、形成髓鞘修复等多种功能。

  (3)物质,哺乳动物的背根神经节、脊髓、植物性神经节以及甲壳类的神经肌肉接点处的神经胶质细胞能摄取γ-氨基丁酸。

  在生理状态下,痛信号经Aδ和C纤维从外周传递至脊髓背角,引起其终末释放EAAs和SP,后者作用于背角元(PTNs)膜上的AMPA受体和NK1受体,使痛觉传递而产生动作电位,并将此痛信号继续向上传递到脑中枢。在此过程中,胶质细胞可能处于静息状态。但是,在病理状态下,随着痛信号的不断传入,痛觉传递神经元膜上的NMDA受体也被激活,导致细胞内Ca2 ,浓度升高,NO合成增多;扩散至周围细胞之间的NO既作用突触前终末,增

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